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                  首页 > 企业信息

                  公司简介

                  海南皇隆制药股份有限公司

                  海南皇隆制药股份有限公司是海南省第一批国家高新技术企业彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome,主要从事化学原料药、制剂的研究、开发、生产和经营。
                  公司建有两个生产基地:第一厂区位于??谑泄鹆盅缶每⑶?,第二厂区位于??谑幸┕瓤⑶势逼教ㄗ⒉嵩?8-大众彩票新注册送58元_Welcome。公司有原料药车间、粉针车间、冻干粉针车间彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、口服固体制剂车间、软胶囊车间、外用药车间等六大类车间,全部通过国家GMP认证彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome。目前,公司已形成了心脑血管药类、胃肠类、解热镇痛药类、外用药等多类产品体系,现有40多个品种,60多个规格产品彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome。生产线涵盖了14种药品剂型。 [详细信息]

                  质控专员 相同职位

                  职位类型 全职 工作地点 1彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、海南省  ??谑?    
                  学历要求 本科 专业要求 药学
                  工作经验 三年以上 第二专业
                  年龄要求 不限 性别要求 不限
                  招聘人数 1人 工资待遇 10000-20000
                  外语要求 发布日期 2020-09-30
                  截止日期 2021-06-08
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                  详细要求

                  工作内容:
                  1、 制定在研项目质控的预算彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、计划、进度追踪和总结;
                  2、 负责项目研发过程中合同、交付物、技术相关资料等保密、审核彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、存档彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome,并在项目结题后将资料列入公司统一档案管理彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome;
                  3、 对在研项目进行质控,对研发数据的真实性、合规性和完整性负责;对项目人彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、机、料彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、环、文件合规性负责;
                  4、 服从并执行研发管理相关文件并承担其相关责任;
                  5、 配合研发中心及公司其它部门的工作,为各部门提供法规层面的技术支持,组织内部培训彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome;
                  6彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、 及时获悉国家医药彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、注册等政策彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、规章、改革信息,并及时有效传达新法规及调整部门工作;
                  7、 完成上级安排的其他工作;
                  8彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome、 承担职责要求范围内的全部责任。
                  任职资格:
                  ◆药学相关专业本科以上学历,硕士优先彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome。
                  培训经历:
                  ◆项目管理、药品注册法规。
                  经 验:
                  ◆具有3年以上药品研发项目管理经验彩票平台注册赠送38-大众彩票新注册送58元_Welcome;
                  ◆从事至少1年以上药品分析或制剂研究;
                  岗位要求:
                  ◆优秀的沟通协调能力,且具有团队合作能力;
                  ◆英语四级以上;
                  ◆积极主动,对工作热爱,具有较强的学习能力。
                  ◆熟悉运用药政法规,掌握最新法规动向;
                  ◆熟悉药品研发合规性要求。

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